1.根据《医疗器械电磁兼容性要求》(GB9706.1-2007),医疗器械电磁兼容性测试应符合如下要求:
(1)空气绝缘电容器容量测试:测试空气绝缘电容器的容量,以确保其在额定电压下的操作稳定性;
(2)电压强度测试:测试医疗器械的电压强度,以确保接触电压的可靠性;
(3)电磁兼容测试:测试医疗器械的电磁兼容,以确保其在额定电压下的电磁兼容性;
(4)电磁屏蔽测试:测试医疗器械的电磁屏蔽,以确保其在额定电压下的电磁屏蔽性;
(5)电磁辐射测试:测试医疗器械的电磁辐射,以确保其在额定电压下的电磁辐射性;
(6)电源电磁兼容性测试:测试医疗器械的电源电磁兼容性,以确保其在额定电压下的电磁兼容性;
(7)绝缘电阻测试:测试医疗器械的绝缘电阻,以确保其在额定电压下的绝缘电阻;
(8)相位控制测试:测试医疗器械的相位控制,以确保其在额定电压下的相位控制;
(9)绝缘接地测试:测试医疗器械的绝缘接地,以确保其在额定电压下的绝缘接地;
(10)火花测试:测试医疗器械的火花,以确保其在额定电压下的火花安全性。
第三方检测机构是指立于产品生产企业和消费者之外的检测机构。第三方检测机构以技术为基础,对产品进行科学、准确、公正、客观的检测,确定其质量、性能、安全、可靠性等性能指标,以便为消费者提供可靠的参考。它是由国家认可的的检测机构,有立的检测设备和检测系统,对产品安全性有着严格的要求,而且会严格按照检测标准进行检测,并出具正式的检测报告,使消费者可以放心购买。
广东省科学院工业分析检测中心(GDSSC-IAT)成立于1976年,是一家以提供的工业分析检测服务及技术支持服务为主的综合性技术服务机构。中心拥有国内的分析检测设备,多名和技术人员,为广大用户提供包括检验、检测、分析、认证及相关技术支持服务。中心主要提供以下服务:高分子材料(包括塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料等)分析检测;食品检测;环境污染物检测;及有机物和无机物的分析检测等。