104C1传代培养细胞株 "
从基础的地方教起，一步一步详细介绍细胞培养技术，非常好的开门教程
常用设备
准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、
高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品柜（放置消毒过的物品）、包装台。
配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。
培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。
放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。
无菌操作
无菌室的灭菌：
定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭擦拭。
CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭，再用紫外灯照射
实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
实验人员的无菌准备：
肥皂洗手。
穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
用75％酒精棉球擦净双手。" "
无菌操作的演示：
凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面
靠近酒精灯火焰操作。
器皿使用前过火灭菌
继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。 各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
器械的清洗和消毒
玻璃器械洗消：
一、新的玻璃器皿的洗消：
自来水刷洗，除去灰尘。
烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。
刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。
烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向15磅时，维持20-30分钟。
高压消毒后烘干
二、旧的玻璃器皿的洗消：
刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3次。
烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装。" "
公司已合作单位有山西中医学院、福建医科大学附属第二医院、上海市第六人民医院、北京大学医学部、四平中心医院、广州中医药大学、中科院上海生命科学研究院生化与细胞研究所、解放军第306医院、江南大学、西南医院、吉首大学、西南大学化学化工学院、宁波大学、福建医科大学附属医院、中南大学、延安大学附属医院、中国科学院上海药物研究所、天津市儿童医院、江苏省中医药研究院、湘雅医学院、第四军医大学预防系劳动与环境教研室、扬州大学、上海交通大学、中国医科大学、浙江省立同德医院、中国人民解放军第150中心医院、苏州大学、四川大学华西医院、云南大学、扬州大学兽医学院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、海南医学院、江苏肿瘤医院、上海市闵行区中心医院、大连医科大学附属医院、中国科学院广州生物医药与健康研究院、沈阳药科大学、广州市第八人民医院、南京大学、浙江中医药大学、兰州大学、上海中医药大学、中国农业科学院饲料研究所、厦门市妇幼保健院、重庆大学、南京军区总医院、天津市人民医院、北京医学科学肿瘤医院、江苏大学、桂林医学院附属医院、中国科学院化学研究所、、郑州大学附属医院、湖北省人民医院、四川大学华西第二医院、广州中医药大学附属医院、黑龙江中医药大学附属医院、青海红十字医院、广州医学院附属医院、北京红十字朝阳医院、中国医科大学附属一院、江西中医学院附属医院、北京中医药大学东直门医院、山西医科大学附属医院、上海长海医院、北京阜外医院、北京安贞医院、上海远大心胸医院、哈尔滨医科大学临床医学院、广东霍英东心脏中心、中山医科大学中山眼科中心、天津眼科医院、温州医学院附属眼视光医院、北京儿童医院、重庆医科大学附属儿童医院、复旦大学附属儿童医院、南京中医药大学附属第二医院、湖北十堰市太和医院、济南市儿童医院、中南大学湘雅二医院、天津医科大学代谢病医院" "
公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅，公司全部细胞并未展示，如有具体所需细胞，请咨询我们哦┈技┈术(订购)┈热┈线：0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈5┈3┈1┈3(1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7┈微┈信┈同┈号)┈联┈系┈Q┈Q：3┈3┈0┈6┈0┈8┈4┈3┈5┈0)；CRL-1459|CCD-18Co细胞；CRL-2797|MOVAS细胞；CRL-1831|FHC细胞；CRL-2638|CT26.WT [CT26WT]细胞；HB-8064|Hep 3B2.1-7细胞；CCL-2.1|Hela 229细胞；HB-8065|Hep G2细胞；CCL-131|Neuro-2a/N2a细胞；CRL-2780|ATRFLOX[Mutatect]细胞；CL-188|LS174T细胞；CRL-2547|Panc 10.05细胞；HB-8065|HepG-2细胞；CCL-13|HeLa[Chang Liver]细胞；CRL-2233|SNU-398细胞；CCL-75.1|WI－38AV13细胞；CRL-5892|NCI-H1755[H1755]细胞；CRL5844|NCI-H838[H838]细胞；CRL-5875|NCI-H1563[H1563]细胞；CRL-5928|NCI-H2170[H2170]细胞；CRL-2177|SW 1271[SW-1271; SW1271]细胞；CRL-5889|NCI-H1703[H1703]细胞；CRL-5826|NCI-H226[H226]细胞；CRL-5900|NCI-H1869[H1869]细胞；HTB-59|SW 900[SW-900; SW900]细胞；CRL-1573|HEK-293细胞；CRL-1441|G401细胞；CRL-1500|ZR75-1细胞；CRL-1504|ZR75-30细胞；HTB-126|Hs-578T细胞；CRL-1897|UACC812细胞；HTB-111|AN3 CA细胞；CCL-2.1|HeLa229细胞；CRL-7924|HeLa-S3细胞；HTB-81|DU-145细胞；CRL-11610|RWPE2细胞；CRL-7002|Hs 1.Tes细胞；CRL-7131|Hs 181.Tes细胞；CRL-1740|LNCaP clone FGC细胞；" "
C0878 MH7A细胞株
C1387 ZR-75-30细胞株
C4402 ZR75-30细胞株
C1386 ZR-75-1细胞株
C4401 ZR75-1细胞株
C1385 ZM755615细胞株
C1384 Z-HL16C细胞株
C1383 ZC-7901细胞株
C7072 Z-138细胞株
C1382 YZ21细胞株
C1381 YZ16细胞株
C1380 YTMLC-90细胞株
C1967 YH-13细胞株
C7141 YES2细胞株
C1966 YD-38细胞株
C5008 Yac-1细胞株
C4719 Y79细胞株
C1377 Y3-Ag1.2.3细胞株
C6020 Y3-Ag 1.2.3细胞株
C1376 Y2细胞株
C4316 Y1细胞株
C1964 XC细胞株
C1372 WTRL1细胞株
C1371 WSU-FSCCL细胞株
C1370 WSU-DLCL2细胞株
C1369 WPMY-1细胞株
C1368 WPE-int细胞株
C1367 WML2细胞株
C1366 WM451细胞株
C1365 WM-35细胞株
C1963 WM-266-4细胞株
C1391 WM-115细胞株
C1364 WK256细胞株
C4725 WISH细胞株
C7212 WILL-2细胞株
C1362 WIL2-S细胞株
C1361 Wien 133细胞株
C1360 WiDr细胞株
C4222 WI－38AV13细胞株
C3059 WI38/VA13细胞株
C4221 WI-38细胞株
C4730 WERI-Rb-1细胞株
C1357 WEHI-3B细胞株" "
细胞培养集锦(一个培养300多种细胞人的经验总结)
一、消化与吹打
很多朋友讨论细胞培养问题，见到很多很好的经验总结，这里说一些我个人的经验，因为一些比较特殊的原因，我自己培养接触过近300种细胞，常用于做实验的，累积有百余种，可以说遇到过许多各式各样古怪的细胞。这里挑细胞消化开始做我的篇专题，并不是因为细胞消化重要，而是近期看到大家频繁讨论这个话题，我就抛砖引玉，下面几点拙见，可能与其它朋友总结的一些经验有点出入，仅供大家参考。
许多同学对细胞消化做了许多研究，得出了很多有价值的经验，也见到很多人的困惑。其实细胞培养，尤其是细胞系的培养，就消化而言，不是太难，做得多了，善于总结经验，就能把细胞越养越好。一般的程序步骤，细节操作，我这里就不讲了，只讲一些基本操作背后的知识，如果不对之处，欢迎指正，一起讨论：
1)其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可，吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞（绝大部分1min不到）。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37度消化。
2)什么算是消化好了呢？不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，无论死活的细胞都是如此，你可以尝试，准备的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液（不要笑，这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误，以为悬浮培养就是一个一个分开）。细胞只要能从基质上脱离下来，这个时候即使是成片的（比如Calu-3细胞），吹打不超过20次后（一般10次即可），成小规模聚集（10个细胞左右），是正常的，不要试图再去延长消化时间，或者像有的同学那样吹打1h，等待单细胞悬液出现。
3)我常看到一个比较复杂的四步消化法，这个挺有意思，我也是次听说，应该是网友自己发展出来的方法，很有参考价值。但我估计这个方法可能对付少数非常怪异的细胞才需要这么复杂的程序。我目前养过的近300株细胞里面，还没遇到这么怪异的。比如Caco2其实是很好消化的细胞，不需要胰酶孵育即可，只是有点成片分布。不要以为成片分布是自己没养好，这个视细胞而定。如果和标准形态不一致，那可能是自己没消化好导致的，但如果消化方法正确，仍然成片分布，甚至完全吹打成单细胞悬液，贴壁后仍然成片分布，这是细胞的特性，是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布，你的细胞之后会对你越来越不好。
4)比较难消化的细胞（润洗方法5min还不能消化），就以colon cancer为例，比如HCT15, LS411和KM12，这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般100 mm dish，一次多加入500ul，就足够了，一般我加300ul。即使这样难消化的细胞，一般不超过5min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，但也只要用少量胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙状移动。
5)常规的细胞实验（增殖，凋亡，迁移，分化之类的），受消化影响不是很大，如果不用胰酶去孵育而使用润洗的方法消化的话（难消化细胞例外）。但少数实验，比如病毒包装，对细胞代数，对细胞状态要求。这个时候，胰酶消化，就是润洗，都会对细胞包装病毒的能力有影响，传代次数一多，细胞包装能力就会逐渐下降（当然也有其它因素影响包装效率）。这个时候都不用胰酶消化，用一些盐溶液（不是EDTA液）即可。这些盐溶液通过影响ECM相关酶的活性，来使得细胞脱离基质附着表面，但不切割任何蛋白。
6)EDTA的作用。许多人不用胰酶，只用EDTA，或者用trypsin/EDTA联合作用。这里要明白，trypsin切割ECM的一些负责粘连和附着的蛋白，而EDTA通过螯合Ca离子，作用于Integrin的活性，所以EDTA的作用更加温和。有的人在trypsin里添加一些EDTA，或者对付特别难消化的细胞，添加多一些EDTA，就是这个道理。一般不要试图延长消化时间（如果10min还消化不的话），而应该想其它办法。
7)PBS洗涤。消化之前用PBS洗涤，是常见的操作，因为Serum含有抑制trypsin的蛋白。但这里面也有学问可以讲，对于一些难消化细胞，那么可以配制不含Ca，Mg离子的PBS，因为这些离子也会抑制trypsin的活性。但对于绝大部分胰酶或者EDTA溶液润洗即可消化的细胞，不需要配制如此溶液。
总结下来，虽然以上说的是关于消化的，但其实消化并不是细胞培养的关键所在（虽然很重要），关键所在是细胞来源，血清质量和水源（自己配制溶液的话）。我看到版上许多人养细胞遇到各种各样的问题，很多时候bottleneck没有找到，虽然通过其它方法有所改善，但仍然是事倍功半。因为人们往往注意自己的操作，总觉得自己没有经验，而忽视试剂，溶液尤其是细胞的质量，后者其实才是许多细胞培养实验室常见的问题。" "
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