北京进口血型检测卡税率是多少啊

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我国医疗器械工业是在后逐步发展起来的，期间经历了一个从无到有、从小到 大的发展过程，其特点是起点低，发展快。经过30多年发展，我国医疗器械行业已经有 了相当的规模，并且一直保持较快的增长速度。
随着人民生活水平的不断提高，医疗器械的 选用会越来越，其产品结构会不断调整，功能更加多样化，市场容量会不断扩大。我司的医疗器械进口报关量算是数一数二的。
医疗器械分为 I类、II类、III类----------ⅠⅡ Ⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的
第Ⅰ类：通过常规管理足以其安全性、有效性的医疗器械。 举例：镊子、口罩、手术钳、医用放大镜、医用敷料、医用手套等
第Ⅱ类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 举例：胃管、导尿管


第Ⅲ类：植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性严格控制的医疗器械。 举例：核磁共振、B超、CT、注射器、植入式心脏起搏器等
医疗设备进口报关报检注意点：
1.入境口岸的选择——根据货量的多少以及熟悉程度而定；
2.报关报检资料是否齐备——医疗设备进口需要除一般货物进口外的资料文件，要一一备齐。
3.医疗设备进口税金预算：税金是进口商预算进口成本的重戏。

医疗器械进口报关所需资料
1、营业执照
2、医疗器械经营许可证
3、医疗器械注册证
4、装箱单、invoice 、合同
5、机电证（一般都是III类的大型设备才需要，例如：B超、CT、核磁共振、X射线类等,看海关编码来定）
备注：医疗器械都取消了强制性3C
医疗器械进口报关流程：

报检→报关→交税→查验→放行→调离检（具体看是否需要）
I类的医疗器械可以不要经营许可证直接报关。II、III类要具备，尤其是需要办理机电证和涉及调离检的产品
注册证分为2种，I类的医疗器械名称为《类医疗器械备案凭证》；II类、III类的医疗器械称为《人民共和国医疗器械注册证》 1、注册证分为进口医疗注册证和国产医疗器械注册证
区别：国产I、II、III类医疗器械，分别是在市区药监局、省药监局、国家总局办理的。进口医疗器械注册证不管是几类都在北京总局办理。