北京进口药品怎么办理清关/费用流程

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进口清关报关联系人：刘琳
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联系：820294659 联系:1063779425
覆盖：大连，上海，宁波，苏州，青岛，天津，广州，深圳，成都，北京
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药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口:　　
（一）药品监督管理部门规定的生物制品；　
（二）在中国销售的药品；　　
（三）规定的其他药品。
本办法第十条规定情形的药品，口岸药品检验所根据本办法第二十五条的规定不予抽样的；
　　
（十三）本办法第十条规定情形的药品，口岸检验不符合标准规定的；
　　
其他不符合我国药品管理有关规定的
研究用一次性进口对照药品委托代理流程：
1.客户提供产品中文参考名、英文商标名、英文化学名、厂家、产地向公司咨询。
2.公司向客户报价
3.客户确认后、签订委托代理合同、下订单、付全款
4.公司获得一次性进口批件后向国外药品供商下订单
涉及填写《进口药品批件申请表》
获取批件约需一个月
下单后约一个月内发货
5.货物到海口口岸后，公司办理对照药的备案、报关
提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件
备案清关约需半个月时间
6.公司将货物送至客户的地点
送货一般在一周内
药品明知是假药的将被追究刑责高人民法院副院长熊选国在新闻办公室举行的新闻发布会上指出，药品如果明知是假药的将被追究刑责。
熊选国提到行为时说,从司法解释角度来看，还是提供广告宣传这样一个行为的定位问题。根据《刑法》的规定,生产、销售假药、劣药犯罪，是故意犯罪,构成共犯是以知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药为前提的。所以对于的代言行为，如果他是明知他人生产、销售假药、劣药,符合《刑法》规定，作为共犯处理是可以的,但是这个前提很重要。
据了解，2009年5月13日高人民法院、高人民检察院会签了《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,将于2009年5月27日起施行。《解释》明确了办理生产、销售假药、劣药刑事案件法律适用中的一些疑难问题。
避免假药

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