饥饿素ELISA酶免试剂盒实验科研认可品牌

饥饿素 ELISA酶免试剂盒
品牌：江莱生物	产地：进口/国产
规格：48T/96T	检测方法：酶联
价格：搜索“将来商城”，价格以官网为准	标记物：HRP标记物
反应时间：1-5h	样本：血清/组织/尿液
所需样本体积：50-100ul	应用：仅用于科研实验
检测波长：450nm	运输：2~8℃低温运送

 

饥饿素 ELISA酶免试剂盒典型操作流程：
1. 饥饿素 ELISA酶免试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

饥饿素 ELISA酶免试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

 

饥饿素 ELISA酶免试剂盒等其他Elisa试剂盒推荐：
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小鼠肌营养不良蛋白(DMD)ELISA试剂盒

 

饥饿素 ELISA酶免试剂盒合作伙伴（部分）

上海交通大学材料科学与工程学院	浙江大学-刘
上海交通大学-袁	江西科技师范大学
第二军医大学-吴	烟台大学
南开大学-叶	山东科技大学
天津科技大学-	中山大学-喜

 

　　传统工艺施工人数较多，需要支模板（槽钢）、打点、摊铺。需要人力20人左右。每天施工面积在700平方。采用混凝土激光整平机总人数比传统工艺减少一多半。可单人操作。每天施工面积在2500平平，大大降低了人力成本。

 

　　其工作原理可以这样理解，当线圈通电时,静铁芯产生电磁吸力,将动铁芯吸合,由于触头系统是与动铁芯联动的,因此动铁芯带动三条动触片同时运行,触点闭合,从而接通电源。当线圈断电时,吸力消失,动铁芯联动部分依靠弹簧的反作用力而分离,使主触头断开,切断电源。

 

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