廊坊奇彩颜料有限公司面向黔西南地区用户推荐钛白粉,二氧化钛,金红石型钛白粉,锐钛型钛白粉。
1、 二氧化钛含量的测定
(1) 酸解浸取液中二氧化钛的测定
①、方法原理：酸解浸取液中的可溶性钛多以硫酸氧钛的形式存在，可仔盐酸存在下用铝片将四价钛还原为三价钛，然后用高铁盐标准溶液滴定至三价钛全部成为四价钛，过量一滴时高铁离子与指示剂硫氰酸根(CNS-)形成红色络合物以指示剂到达终点。
②、试剂溶液
硫酸：二级，1%，1:20 盐酸：二级
碳酸氢钠：三级，饱和溶液 硫氰酸铵：40%水溶液 铝片：纯度99.5%以上
硫酸高铁铵：0.1N标准溶液
③、分析手续：将试液充分搅匀(内含有矿渣)，量取25ml，用10%硫酸稀释到100ml，减压过滤，用1:20 硫酸洗涤3-4次(滤渣留作分析)至滤液用3%H2O2检测不显色，滤液滤入250ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。量取此液25ml注入500ml锥形瓶中，加10%硫酸20ml，浓盐酸30ml，铝片2g，装上液封管，塞紧胶塞，在液封管中加入碳酸氢钠饱和溶液至容积体积的2/3左右，先小火加热，待反应激烈时移开热源，至反应渐缓时继续加热，。后用较强火加热，将溶液中的氢气全部赶净，溶液清澈时离开热源，用流水冷却至室温，在冷却过程中注意随时补加碳酸氢钠饱和溶液。冷却后移去液封管，迅速倒入一些碳酸氢钠饱和溶液，立即用硫酸高铁铵标准溶液滴定至无色时，加入硫氰酸铵指示剂2ml，继续滴定至淡褐黄色为终点。 计算：见分解率的计算
2、 偏钛酸煅烧品中铁含量的测定
(1)、方法原理
在pH2-3的条件下，用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁：
4FeCl3+2NH2OH·HCl→4FeCl2+H2O+6HCl+N2O
然后以邻菲啰啉为显色剂在pH为5时与二价铁形成稳定的橘红色络合物进行比色，在508毫微米处有大的吸收率。
大量钛不必分离，可用酒石酸盐络合掩蔽，其他离子如：钙、镁、锰等含量在500毫克/升时不发生干扰。
此方法灵敏度很高，可检测出0.05毫克/升的铁，适合于铁含量在0.005-0.002的测定。用来以钛为主体的偏钛酸或成品二氧化钛中微量铁，更显出本方法的优点。
(2)、试剂溶液
硫酸：二级 硫酸铵：二级 氨水：1:1 1:4
盐酸羟胺：10%水溶液 酒石酸钾钠：30%水溶液
醋酸钠：25%水溶液 邻菲啰啉溶液：溶解0.25g邻菲啰啉于100ml蒸馏水中(如若不溶，可稍加热至近80℃或加数滴稀盐酸)。
铁盐标准溶液(0.1mg/mlFe);称取0。8634g级纯铁铵钒(Fe2(SO4)3·(NH4)2SO4·24H2O)，先用100ml蒸馏水溶解后，加5ml浓硫酸，转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
绘制标准曲线时，稀释10倍使用。
(3) 分析手续
① 铁标准曲线的绘制(以空白溶液作参比)：在100ml容量瓶中，各加入50ml蒸馏水，用微量滴定管加入铁标准溶液(10µg/mlFe)0、1、2、4、……10ml，然后再分别加入盐酸羟铵2ml，酒石酸钾钠溶液8ml，摇匀，投入一小块精密pH试纸0.5-5.0，用氨水(先用浓氨水再用稀氨水)调pH至2-3，待冷后，加8ml醋酸钠溶液使pH值为5，再加1ml邻菲啰啉，用水稀释至刻度摇匀，放置20分钟后，在波长510毫微米出测其消光值。 ② 样品的测定：准确称取在150℃干燥和研磨后的试样0.2g左右，置于50ml锥形瓶中，加2g硫酸铵，5ml浓硫酸，加热至全部溶解后冷却，转移至100ml容量瓶中，以下手续同标准曲线的绘制(以空白溶液作参比)。
(4)、注意事项及讨论
①、为提高分析准确性，该比色中所用参比是空白溶液，否则带来分析误差较大。 ②、当溶液的pH为2-9时，络合物的颜色深度改变不大，pH低于2时，颜色减弱，一般宜控制在pH4-5，显色后络合物非常稳定，有文献报道此颜色可经数月不变。
③、在测定偏钛酸样品时，如分析结果须以TiO2为基数。可用容量瓶中的溶解样品溶液抽取一部分测定TiO2含量，用以折算，也可将样品灼烧成TiO2后再分析。
④、本方法允许相对误差为20%以下本公司，是一家以主营钛白粉,二氧化钛,金红石型钛白粉,锐钛型钛白粉企业。我公司生产金红石型钛白粉，锐钛型钛白粉，立德粉311.301，电话15732666266，欢迎来电咨询
