1、的检测机构。此类机构价格透明,切勿听信某些代理公司的价格虚报。 2、受理中心:进口食品的受理工作由国家食品药品监督管理局行政受理服务中心负责。他们负责对企业的申报材料进行形式审查,对符合要求给予受理、不符合要求的则给予出具补正意见,负责安排实验室核查及抽样复检,负责安排产品参加评审会,发放证书等。 3、审评会:国家局食品审评中心负责组织对申报的产品进行技术评审。 4、行政审批部门:国家局注册司对评审会技术评审的产品进行审核,如符合有关法规的规定,则予以批准。 注册食品需要检验哪些项目?企业已经做过检验,还用重新做吗? 1、检验项目 一般产品都需要进行安全性试验(毒理)、功能学试验(动物功能/人体试食试验)、稳定性试验、卫生学检验、/标志性成分试验。根据产品的功能和原料特性,还有可能要求申报的产品进行、检测、菌株试验、原料品种等。 对于营养素补充剂,不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》(国注[2005]202号)以内的物品,其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的,一般不要求提供安全性毒理学试验报告。 卫生学检测,主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测,如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。 稳定性检测,是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定,其检测项目与卫生学检测的项目相同。一般进行加速稳定性试验,及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。 安全性检测,是对产品安全性毒理学的检验。根据产品配方的不同,毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行第二阶段的检测,有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。 功能学检查,是根据国家标准或评委会认可的试验方法,对产品声称的功能进行检验。根据所申报的功能不同,要求进行动物功能试验和/或人体试食试验。 2、产品已经进行了试验,还需要重新做吗 有的企业会提出:我们自己做过检验了,是否还要在国内进行重新检验呢?这需要看您的检验是怎么做的。如果您是在中国疾控中心、按照《食品检验与评价技术规范》(2003版)及相关中国国家标准对三批连续批号的样品进行的检验,并且报告出具日期在2年以内,这样是可以使用的;否则就重新进行各项检验。 原辅料相同只是颜色、口味不同的产品要按几个产品来申报? 食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品,可免做安全性毒理学评价试验和功能学评价试验(提供原产品试验报告的复印件),但其检验方法、评价指标和判断标准应符合现行的规定。在产品名称后口味或颜色。
一、品进口报关的基本流程
国外(包括台湾、香港、澳门)食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤:
食品进口流程:进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签,食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的,具体问题具体分析,欢迎来电或者发邮件咨询
食品进口第二步:办理品进口批文(也就是品进口备案,手续繁杂,办理时间长)。
食品进口第三步:报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫
食品进口第四步:检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》
食品进口第五步:进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。
其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系:
二、品进口报关手续需要提交的资料
《食品管理办法》规定的资料
1.食品进口申请表
2.食品的配方、生产工艺及质量标准
3.毒理学安全性评价报告
4.功能评价报告
5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告
6.产品的样品及其卫生学检验报告
7.标签及说明书
8.有关文献资料。
9.其他普通食品进口需要的资料(产地证,卫生证,检测报告,成分表,箱单,,合同,提单等其他申报资料)
品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质,如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等,具有色、香、形、质要求,一般在剂量上无要求;药品具有营养性、食物性天然药品性质,应配合使用,有用法用量要求,如目前带“健”字批号的药品;化妆品具有化妆品的性质,不仅有局部小修饰作用,且有透皮吸收、外用内效作用,如香水、霜膏、等;用品具有日常生活用品的性质,如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别:
食品含有一定量的成分,能调节人体的机能,具有特定的,适用于特定人群。一般食品不具备特定功能,无特定的人群食用范围。
食品不能直接用于疾病,它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病
食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多,例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等,营养品一般都富含这些营养素,人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质,它的营养价值很高,人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品,它的营养价值并不一定很高。所以,人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。
取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式,转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。
二申请人复印件或营业执照复印件。
三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。
四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。
五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。
六产品研发报告:包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。
七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。
八成份/标志性成份、含量及其检验方法。
九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
十产品质量标准及其起草说明,包括原料、辅料的质量标准
一般贸易代理食品进口清关,食品清关:
食品一般贸易进口报关,报检需提供以下资料:
1.装箱单、invoice 、贸易合同
2.原certificate of origin
3.自由销售
4.营业执照复印件
5.中文标签 (将中文标签贴于包装纸盒上,各提供1份)
6.产品成分表(盖生产商的章、副本即可,可参考样板)
7.卫生证
8.产品图片
食品含有一定量的成分,能调节人体的机能,具有特定的,适用于特定人群。一般食品不具备特定功能,无特定的人群食用范围。
2016年7月1日起《食品注册与备案管理办法》开始实施,据此国家食品药品监督管理总局发布了《食品备案工作指南(试行)》和《食品注册申请服务指南》),并在此后的时间里陆续推出了一些相关的配套法规。后,国家将食品划归国家市场监督管理总局管辖,也还在不断研究和推出新的法规条例。相比从前的注册法规,新的注册与备案管理办法修订了不少新的内容,注册食品的难度会有所加大。很多企业,特别是进口厂商,对于新办法还处于懵懂阶段。虽然目前新法规还未后完善,但我们基于我们十数年来的代理注册经验,先帮助大家简单梳理一下食品的注册知识吧。 关注新政信息,请到国家市场监督总局及中国注册申报网及时了解更多注册政策、常识和动态。 以上内容欢迎与本文原创作者北京天健华成国际投资顾问有限公司 食品注册部交流。 外国食品进入中国需要办理什么审批许可? 如果确定您的产品是属于食品,那么就需要办理备案或注册之后才能合法进口到中国进行销售。 什么产品需要办理备案、什么产品需要办理注册? 目前来说,营养素补充剂类的产品需要办理备案,取得食品备案凭证(食健备G/J)。功能性的产品需要办理注册,取得食品注册证书(国食健注G/J)。备案办理周期较短,程序较为简单,而注册办理周期较长,程序相对复杂。 如何判断我的产品是否属于食品?属于哪一类食品? 食品,它的基本属性是食品,但由于它具有一定的性,因此又与普通食品是不同的。,它具有一定的作用,比如能力、能、能补充维生素等等(注意!是作用,而不是作用);其次,它所用的原料中含有普通食品不允许使用的原料,比如蜂胶、当归等;第三,它可以采用、片剂、口服液、颗粒剂等形式,而普通食品是能采用这种形式的。如果您的产品具有以上任一特点,那么它就属于食品了,就需要进行备案或注册。 中国食品分为两大类:营养素补充剂和功能性食品。营养素补充剂指:原料只有维生素和矿物质,辅料只满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的的产品。功能性的食品指具有某种功能的产品,目前我国规定有27种功能可供选择(