河北石家庄新乐CE认证申请流程

一、CE-MD认证机械指令简介

自1995年1月1日起，机械指令-Machinery Directive正式成为欧洲的强制法规，同时所有欧盟会员国须将其一些基本规定纳入各自国家的法律。欧盟机械指令并非针对技术性细节，而是着重于机械设计和结构相关的安全与健康规定。目前欧盟新版机械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效执行。

2006年6月9日，欧洲议会和欧盟理事会在其公报发布了新版机械指令2006/42/EC，与之前的机械指令98/37/EC相比，新指令在适用范围、基本健康和安全要求、合格评定程序以及市场监督等方面都发生了很大变化。按照新指令中的要求，该指令于发布之日起20天后，即2006年6月29日起正式生效。总的来说，新指令把现行指令中相似内容立成章，结构更加清晰，内容更加容易理解，有助于制造商、认证机构及各成员国等相关各方对指令内容的理解和应用。

之前的机械指令98/37/EC，于1998年7月23日由欧盟公报颁布，替代了1989年颁布的89/392/EEC，及后续修订的指令 91/368/EEC，93/44/EEC，93/63/EEC。

二、机械定义

机械指令中所述的机械包括机械设备、可互换式设备、安全部件、提升附件、链条，绳索和编织带、可拆卸式传动装置和半成品机械。

1) 机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的，由若干零部件组成的，且至少有一个零部件可以运动的，被设计用来完成特定用途的设备；（工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械）

2) 可更换设备是指可装在机械设备上的，用来改变或增加机械功能的装置。不过刀具并不属于这里定义的可更换设备；

3) 安全元件是指纯粹用来实现安全功能的元件。它不影响机械的功能但如果失效会地威胁操作者的安全，可以在市场上单流通；

4) 提升设备附件是指安装在提升设备和被提升设备之间的立设备，常见有吊索和其组件；

5) 链条、绳索和带是指安装在提升设备或其附件上的主要用于提升的元件；

6) 可拆卸的机械传动装置是指安装在动力源与被驱动设备之间的传动装置，如果该设备带有防护装置，防护装置与该装置应视为一体，不可分开；

7) 半成品机械是指即将组装成为完整机械的设备，但该设备自身不能实现任何功能。立的驱动系统就是半成品机械。

依机械及零组件的类型, 除机械指令外其它指令仍可能适用。其它指令包括EMC指令、低电压指令、简单压力容器指令、压力容器指令等。
三、MD机械指令评估标准

评估机械产品标准可以分为A类，B类，C类。

A类：即适用于所有产品，是一些通用的要求

EN ISO 1210评估及风险降低



B类：是针对某一些方面的通用要求

EN 13855与人体部位的接近速度相关的保护装置的定位

EN 13857 对上下肢接触安全距离

EN 14122-1/2/3/4机械安全性-进出机器的方法(，工作台，围栏，楼梯等)


C类：只是是针对一些产品的特殊要求

EN 201 注塑机

EN 1012-1 空气压缩机的安全要求

EN 13157 起重机-安全-手动起重机

EN 14492-1 电动绞车（winch）

通常机械产品通用评估标准是EN ISO 12100，EN 60204-1以及其他C类标准

根据机械指令，机械类产品可以分为两大类：普通机械和危险机械（机械指令附录IV下的23种）

机械ce认证办理怎么收费？随着中国制造业的快速发展，出口贸易的发展也是非常迅速，机械产品出口欧盟的数量是非常庞大的，欧盟对机械产品是有严格的要求的，要加贴CE认证标识才能在欧盟销售，机械的安全性是不容忽视的，通过CE认证的机械产品在安全方面是有一定的保障的。下面随着慧慧小编一起来看看机械CE认证怎么收费办理吧！

机械CE认证如何申请：

　　1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。

　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给认证机构。

　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件邮寄。

　　5.申请人提供技术文件。

　　6.检测机构向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7.检测机构进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8.技术文件审阅包括：

　　a.文件是否完善。

　　b.文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。

　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。

　　11.邮寄CE证书+报告给客户，项目结案。

　　机械ce认证办理怎么收费？这个要看您产品报告的用途，产品的特点检测的要求，做的指令来决定的；产品不同的用途决定了产品做ce认证的价格。

建筑产品法规（CPR）Regulation (EU) No 305/2011是关于使各成员国有关建筑产品的法律、法规和行政规定趋于一致的指令。各个欧盟成员国为了其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；同时不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。

所有建筑产品，如果要进入欧盟市场，就应该打上CE标志。这需要各种建材，通过CPR指令下的认证才能获得。所以建材认证其实就是CE-CPR认证。
CPR指令介绍
适用范围： 建筑产品－“建筑产品”系指为了以性方式结合在建筑工程（包括建筑物和土木工程）中而生产的任何一种产品。
不适用范围：
基本要求： –抗力学性和稳定性；–着火时的安全性；–卫生、健康和环境；–使用安全性；–噪声防护；–能源经济性和保温性。


加贴CE标志： 是
1.地面装饰材料, 如：瓷砖、建筑用玻璃纤维、地板等
2.建筑保温节能材料, 如：保温板，保温棉等
3.土工和土工相关材料：土工织物可用于道路交通建设、铁路建设、土方建设、基础建设、排水系统建设等，需要注意的是，申请CE认证过程，不同用途的土工材料所引用的欧洲标准就是不同的，因为不同用途的产品所需要的特性是有差异的。
4.防水柔性板：欧洲市场以CE认证来衡量产品是否是绿色环保的，因此CE认证被视为该种产品进军欧洲市场的通行证。同时，防水柔性板的本身质量是不容忽视的，所以CE认证中以各类性能的测试来控制产品质量，只有各个项目测试结果达到欧洲标准要求的数据后，产品才能通过CE认证。所以CE认证同时也是向客户展示产品质量的有效途径。
5.门窗及建筑五金产品, 如门，窗，帘，水笼头，卫浴产品 ，管道等： 欧洲市场以产品是否有CE认证来判别产品是否满足基本的安全要求，不仅是指对人体是安全的，也指对环境不会造成不良影响。
6.混凝土用纤维产品：钢纤维在建筑工程中属高风险产品，它的质量和材质直接影响着建筑物的安全和长久性：因此客户在购买时很注重该类产品是否通过了欧洲CE认证，因为CE认证过程中对产品进行的严格的工厂审查和各项测试了其产品各个工艺和性能都在欧洲标准范围内，这样，不仅保障产品在建筑过程中的放心使用，也确保了产品在交付使用后不会产生对人体有害的物质。
7.石材及相关制品：从石材工业发展的国际环境看，强劲的石材国际贸易在推动着石材工业的快速发展，国际石材市场对中国的需求呈增长趋势，在世界建筑装饰市场上，石材市场空间非常。
基 本 要 求
产品适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各立部分)，同时要考虑到经济性，就此而论，工程在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下，这些要求在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。
1 机械阻力及稳定性
建筑工程的设计和施工使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生：
——工程整体或部分倒塌；
——变形严重到不允许的程度；
——承载结构严重变形，引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏；
——事故造成的损坏与初衷不相称。
2 防火安全
建筑工程的设计和施工在突发火灾时：
——使结构承载能力维持一段特定的时间；
——使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制；
——使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制；
——使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救；
——使救援人员的安全得到考虑。
3 卫生、健康与环境
建筑工程的设计和施工其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁，尤其不能发生下列情况：
——释放有毒气体；
——空气中出现有害微粒或气体；
——释放有害辐射；
——对土壤或水造成污染和毒化；
——对废水、烟、**或废液清除不当；
——工程各部分或其内表面出现潮湿。
4 使用安全
建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。
5 噪音防护
建筑工程的设计和施工使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平，使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。
6 节能及保温
根据当地气候条件及人员情况，建筑工程及其供暖、制冷、通风装置在设计和施工上使用尽可能少的所需能量。
选择我们的安全解决方案，您可以实现：
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防爆认证是用于确定设备符合防爆标准的要求、型式试验和适应的例行试验并发放相关合格证书的工作。证书可针对Ex设备或Ex元件。下面小编详细介绍一下防爆认证的相关内容。
一、防爆认证需要提供的材料：
需提供书面检验合同(检验合同下载)(一式三份)、与防爆有关的图纸(两份)、产品企业标准/技术条件(两份)、产品使用说明书(两份)、产品出厂试验报告(原件)、产品质量文件(如果有，复印件)、申请企业的营业执照(复印件)、产品样品(如为n型或浇封型，需3～5台样品，浇封型的还需另提供未浇封前的部件;有透明件的需提供玻璃3块;委托表面电阻试验的需提供样块≥150×60×3mm;特殊的拆装工具)。
二、防爆认证时间说明：
图纸、样品，且都符合标准规定，没有特殊复杂试验，一般为两个月内。
三、防爆认证的费用：
根据产品的防爆标志、产品复杂程度、大小、有无复杂试验项目、考虑代表型号。一般为10000元左右，代表型号每个另加10%。大型成套产品、系列产品、中心收费标准中未列的，按照《合同评审程序》执行，协商确定。
四、防爆认证适用范围：
1、防爆电机：中心高≤160mm，或额定功率≤15kW，防爆电机：160mm<中心高≤280mm或15kW<额定功率≤100kW，防爆电机：280mm<中心高≤500mm或100kW<额定功率≤500kW，防爆电机:中心高>500mm 或额定功率>500kW。
2、防爆电泵类
3、防爆配电装置类、防爆开关、控制及保护产品
5、防爆起动器类
6、防爆变压器类
7、防爆电动执行机构、电磁阀类
8、防爆插接装置
9、防爆监控产品
10、防爆通讯、信号装置
11、防爆空调、通风设备
12、防爆电加热产品
13、防爆附件、Ex元件
14、防爆仪器仪表类
15、防爆传感器
16、安全栅类
17、防爆仪表箱类。
一、什么是PAHS认证?

环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHS。

2013年12月6日，欧盟通过了有关修订REACH法规附录17第50条的终提案，并已发布在欧盟公报上。该修订将于2015年12月27日正式生效。REACH法规附录17第50条主要是限制轮胎的填充油中的多环芳香烃(PAHs)，此次提案将多环芳香烃(PAHs)的限制扩展到了能长期或短期重复接触皮肤或口腔的产品。


目前确定的PAHS常见的16种同类物质包括

1) Naphthalene 萘

2) Acenaphthylene 苊烯

3) Acenaphthene 苊

4) Fluorene 芴

5) Phenanthrene 菲

6) Anthracene 蒽

7) Fluoranthene 荧蒽

8) Pyrene 芘

9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽

10) Chrysene 苣

11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽

12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽

13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘

14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘

15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,h)蒽

16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)

二、多环芳香烃（PAHS）测试周期：

正常情况下收到样品和款项即可安排测试，5-7个工作日出报告！


三、多环芳香烃PAHS认证费用是多少？

一般PAHS测试主要测试手能触摸到的地方，是按照单一的均质材料拆分测试，单一材质收费，一般一个材质600元，如果手能触摸的材质比较多的，我们可以打包计算一个优惠合理的价格。
成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分，协助产品的定性定量分析，鉴别塑料、橡胶等高分子材料的材质、原料、助剂、特定成分及含量、异物等。

　　一、成分分析需要采用哪些手段?

　　成分分析的发展历程是和分离、分析手段日渐发展分不开的，当今新的分析方法层出不穷对成分分析也其到了正向的帮助作用。

1.薄层色谱：分离手段

2.二氧化碳超临界：分离手段

3.旋蒸和萃取：分离手段

4.近红外光谱分析：分析手段

5.液相色谱：分离+分析手段

6.气质联用仪：分析手段

7.XRD：分析手段

8.ICP-MS：分析手段

9.核磁：分析手段

10.GPC：分析手段

11.飞秒检测：分析手段

　　二、成分分析的目的是什么?

1、了解原料成分，质量监控;

2、用于分析产品配方，快速还原基本配方;

3、为产品标签寻找证据;

4、证明产品不含某成分;

5、为产品性能下降找原因;

6、分析成分含量，了解产品性能;

7、解决生产过程出现的问题;

8、比较不同时期的产品;

9、可以快速查找未知物产生原因，消除隐患;

10、用于产品配方改进，模仿生产。

　　三、成分分析检测的流程是什么?

1.项目申请——向分析检测机构监管递交申请。

2.资料准备——根据要求，厂家准备相关认证文件。

3.产品测试——厂家将产品样品寄到知弗实验室进行相关测试。

4.编制报告——认证技术工程师根据合格的检测数据，编写检测报告。

5.递交审核——技术工程师将完整的报告进行严苛审核。

6.签发证书——检测报告审核无误后，颁发报告。

　　四、成分分析检测是如何收费的？

　　主要还是看做什么产品的成分分析，不同的产品组分也不一样，组分越复杂费用就越高，想了解详细报价，可以详细描述后咨询我司提供报价。
亚马逊EPA认证怎么办理？EPA认证是什么呢？
EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由领导，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。

1. EPA注册是检测项目还是认证项目？

EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由领导，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。

EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。

2. EPA注册涉及到的产品范围有哪些？

1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；
2、升降机、发电机组；
3、航空、海运等设备；
4、公路的交通工具，如汽车、摩托车等；
5、气体、水处理设备；
6、饮用水、等的控制。

主要分为以下几种方案：

1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。

4. EPA注册有效期是多久？

EPA注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国一直合法有效，那么EPA注册则一直有效。

5. EPA注册厂家可以自己申请吗？

EPA注册是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则委托美国代理进行。美国代理是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。

6. EPA注册通过之后，是否有证书？

简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：没有证书。但是公司和工厂信息登记之后，也就是获得公司号和工厂号之后，EPA会发放一个通知函。

EPA认证流程：

1.填写申请表，

2.提供产品的资料，

3.递交注册

4.审核获得EPA注册ID
十环认证费用价格需要多少

I型环境标志认证又叫十环认证，其收费标准如下：

中国环境标志产品认证收费低为22000元（不包括抽样检测费和差旅费、咨询费），其项目包括：认证申请费、检查费、审定与注册费（含证书费）、年金（含标志使用费）等。

1、申请费：2000元

2、检查费：

a、初次检查费＝基本费×初次检查人日数

b、年度监督检查费＝基本费×监督检查人日数

c、复评检查费＝基本费×复评检查人日数

基本费：每一检查工作人日收取的基本费用，为3000元/人日。

初次检查人日数：检查所需的人员天数（即人数×天数），根据申请方的组织规模、检查范围、产品认证单元和复杂程度以及组织接受检查的准备情况而定。

监督检查人日数为初次检查人日数的1/3。

复评检查人日数为初次检查人日数的2/3。

3、产品检验费：初次检验、年度监督检验和复评检验依据国家规定的有关产品质量委托检验收费标准收取。

4、审定与注册费（含证书费）：基本费3000元，每增印一张证书副本加收50元。

5、年金（含标志使用费）：5000元。

如果需要提供咨询，即需要咨询师辅导企业顺利、有效、快速地拿到证书，则需咨询费用。

中国环境标志认证收费有一个非常严格的规定，且因企业和企业实际情况不同，收费会有所差异，归根结底，是和企业的规模关系大。另外，不同企业认证过程也存在一些变化，比如，有的企业会有多个现场，这种收费计算就不能单纯按照上述方法进行，否则企业的成本就过大了。
怎么办理LM80报告？LM80报告费用多少钱？灯珠LM80报告要注意什么？LM80报告要注意什么？
注意：商家在做LM80报告前要确认认证机构是否有美国授权的NVLAP资质！如果没有这个资质出的报告！美国是不认可的! 用这样的报告去申请能源之星或DLC认证不会被认可！

申请LM-80测试时，有以下注意事项：

：区分产品类型，是属于SMD还是COB；
不同功率的SMD产品，分开测试申请LM-80测试，COB产品，按系列申请，大功率覆盖小功率产品；
第二：测试几个温度？标准要求三个温度，了55度和85度，第三个温度由厂家；
第三：准备样品；
第四：提供资料：样品规格书；
第五：测试报价。
灯具LM80报告哪里申请，LM80有什么作用？
1.当LED灯在进行能源之星认证的时候，如果LED器件拥有被认可的LM-80测试报告，成品灯可以大大缩短认证和拥有能源之星标志的周期。
2.LED灯具，完全不需要进行寿命和光衰测试，只需要两周时间就可以获得能源之星认证和标志；而LED一体式灯具也只需3000小时就可以提前拥有能源之星的标志。
3.光源灯珠的LM-80报告可以让LED成品灯具厂家提前拥有了市场准入证，大大缩短上市周期，拥有LM-80报告的LED器件厂家也在风气云涌的LED市场竞争中占尽市场先机！
三、我司实验室供应以下测试内容：
1.IES-LM-79-08 ：空间光强分布测试，空间颜色分布测试，IES file， 光束角空间等照度曲线，环带光通量；
2.IES-LM-80-08 ：LED灯珠，流明维持率，颜色维持率测试；
3.DLC测试：针对北美市场的大型商用LED灯具（路灯，面板灯，灯管，油站灯，冰箱灯，洗墙灯等）；
4.IEC60969：普通照明用，自镇流荧光灯性能要求；
5.EN50285：家用电灯；
6：老化测试；
灯珠LM80报告哪里可以申请，面板灯DLC报告申请流程？
7.积分球测试，色温CCT，显色指数CRI，光通量，色容差，色品坐标相对光谱功率，功率因数，光效等；
8.ERP测试，EU 194/2012 EU NO.874/2012 。

灯珠LM-80 的测试项目：
1.光输出。
2.色牢坐标，
3.有3个温度点要测，55度,85度，客户还要一个温度点，.各20个共要60个样品.
LM80报告办理流程：
1.填写申请表
2.同产品的资料
3.寄样
3.测试OK
4.出报告
费用：根据具体情况来评估！