聚马来酸酐检测,液体

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别名:聚马来酸
结构式:
一、产品性能
在高温(<350℃)和高PH下有明显的溶限效应。HPMA适用于碱性水质或同其它药物复配使用。HPMA在300℃以下对碳酸盐仍有良好的阻垢分散效果,阻垢时间可达100h。由于HPMA阻垢性能和耐高温性能,因此在海水淡化的闪蒸装置中和低压锅炉、蒸汽机车、原油脱水、输水输油管线及工业循环冷却水中得到广泛使用。另外HPMA有一定的缓蚀作用,与锌盐复配效果更好。
HPMA还可用于水泥外加剂,EDTMPSHPMA与EDTMPS按3:1比例复配后,可用于低压锅炉炉内水处理。

阻垢剂是一些有机合成聚合物(比如聚丙烯酸、羧酸、聚马来酸、有机金属磷酸盐、聚膦酸盐、膦酸盐、阴离子聚合物等),这些聚合物的分子量在2000-10000道尔顿不等。反渗透系统阻垢剂技术由冷却循环水和锅炉用水化学演变而来。对为数众多各式各样的阻垢剂,在不同的应用场合和所采用的有机化合物所取得的效果和效率差别很大。

采用聚丙烯酸类阻垢剂时要特别小心,在铁含量较高时可能会引起膜污染,这种污染会增加膜的操作压力,有效清除这类污染要进行酸洗。

水解聚马来酸酐(HPMA)、聚丙烯酸(PAA)、丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物(T-225)、AA-AMPS共聚物 等是工业循环水系统常见的阻垢剂,由于它们分子结构的不同,对不同水垢的抑制作用差异较大。膦酰基羧酸调聚物(POCA) 是近年来开发的一种多功能阻垢剂,它是以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙 基磺酸(AMPS)为主要原料,通过与含磷物质调聚而得到的一种低聚物,与聚丙烯酸(PAA)相比,其热稳 定性能、抗氧化能力、抗凝胶性能、对Zn2+的稳定性能和对磷酸盐垢的抑制能力等均有较大程度的提高。在当前有关阻垢缓蚀剂的研发及评定筛选中,基本上以经验为主,采用反复试验的方法;微观 研究多采用动力学的方法从无机垢的形成过程及阻垢剂对该过程影响的角度来展开,已有的研究也多是 针对简单分子阻垢机理的研究

阻垢剂阻垢机理的匹配模型的研究较少,且已有 的研究对象主要是氨基甲叉三膦酸(ATMP,分子质量299)、羟基乙叉二膦酸(HEDP,分子质量206)等含 膦基团的简单分子,只需采用密度泛函理论即可较方便地得到这些分子的佳构型和相关参数,如Zahid 等研究了HEDP、ATMP 和PBTCA 等几种有机膦系小分子阻垢剂的结构与阻Ca3(PO4)2 的关系,提出 了匹配模型理论,而对于T-225(分子中含有羧酸基团、酯基基团)、AA-AMPS(分子中含羧酸基团、磺酸 基团和酰胺基团)、POCA(分子中含有膦酰基基团、羧酸基团、磺酸基团和酰胺基团)等相对分子质量在2000 以上、分子中含有多种官能团的聚合物阻垢分散剂,其模型构建较为复杂,因此关于它们的微观分 子结构与阻垢分散性能之间的关系研究未见报道

有机阻垢剂分子中呈负电性的功能基团可能会与难溶钙盐表面上带有正电的钙离子通过库仑静电势相互作用,但由于CaCO3 晶体和CaSO4 晶体每一个晶面上的Ca-Ca 严格按照一定 的生长规律排列,只有当有机阻垢剂分子中功能基的空间尺度与晶面金属离子的间距匹配时,才会产生 的吸附行为,从而阻塞成垢离子的进一步沉积而抑制晶体的生长发育。

结论:①总体呈电中性的五种聚合物分子中,羧基氧原子所带 的负电荷较多,容易与无机垢晶体生长面上的Ca2+之间形成库仑相互作用;同时,AA-AMPS 共聚物中, 磺酸基团的三个氧原子所带负电荷分别为−0.8815,−0.8531 和−0.6620,POCA 分子中膦酰基基团上的三 个氧原子的负电荷分别为−0.8785,−0.6954 和−0.7512;磺酸基团的三个氧原子所带负电荷分别为−0.8773, −0.8580 和−0.6685,远比羧基氧原子上的负电荷多,从而提高了原子之间的亲和力,使POCA和AA-AMPS 共聚物的抗氧化能力、抗水解能力、耐温性能以及对锌离子的稳定性能等比单纯的聚丙烯酸有较大的改 善,这与实验结果是一致的。

几种聚合物中均有氧原子对的空间距离接近0.8nm,与二水硫酸钙的(110)晶面的近邻钙离子对的间距接近,因此这几种聚合物对二水硫酸钙都有一定的抑制能力,比较吸附位的数目和匹配效果, POCA 和AA-AMPS共聚物对硫酸钙的抑制效果好。理论计算结果与实际评价的结论是一致的。


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