办公椅CE认证流程:
1.) 申请方向提出办公椅CE认证申请;
2.) 确定检验标准及检验项目并报价;
3.) 申请方确定价格,并签定合同;
4.) 申请方根据通知要求支付认证费用;
5.) 对技术文件进行审阅;
6.) 技术文件审阅包括:
a.文件是否完善;
b.文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写;
c.如果技术文件不完善或未使用规定语言,将通知申请方
7.) 如果试验不合格,将及时通知申请方对产品进行改进,直至试验合格。申请方对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况;
8.) 提供技术文件(TCF)评审报告、CE符合证书以及CE标记使用说明;
9.) 申请方署CE符合性声明(DOC),并在产品上贴附CE标记。
人体工学椅CE认证办理流程:
1.企业向机构提交办理CE认证的申请表,提供产品的资料并寄样;
2.机构根据企业提供的资料来判定产品对应的欧盟指令和测试标准,测试周期以及费用;
3.企业确认报价后,签订技术服务合同并支付费用;
4.机构工程师根据欧盟检测标准对产品进行整套测试及相关型号的差异性测试,然后编写技术文档(TCF),提交欧盟机构审核;
5.审核通过,颁发CE证书。
办公椅欧盟CE认证 EN1335主测标准
办公椅CE认证标准EN 1335分为三个部分:
1. EN 1335-1:2000,办公椅测试标准及执行技术分析;
2. EN 1335-2:2009,办公椅安全要求;
3. EN 1335-3:2009,办公椅测试(实验)方法。