武汉器械洁净车间安装服务

武汉医疗器械洁净车间安装服务，医疗器械净化车间设计应按照生产工艺、产品特点、当地气候条件等具体操作，基础设计有以下规范可以作为参照：国际标准《ISO/DIS 14644》，洁净室厂房设计规范《GB50073-2013》，医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》，药品生产质量管理规范《GMP-98》，洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》，通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》，美国联邦标准《FS209E-92》。

武汉医疗器械洁净车间安装服务，在医疗器械净化车间进行建设前，合景净化工程师要大家明确一个概念，医疗器械净化车间的质量不能依赖于终的竣工验收来，从设计及设备选型阶段就要严格把关，在建设的全过程中对施工、难点以及主要关键点严格检查、监督，在实际使用中定期监测才能洁净室达到设计指标和使用要求。