I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）说明书

产品类型：ELISA试剂盒
产品名称：I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）
规格：48T/96T
价格：请搜索“将来商城”，价格以网站为准。
反应时间：1-5h
所需样本体积：50-100ul
检测波长：450nm
特色服务：I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）免费代测可上门取样，可免费申领24T免费试用装

 

I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

操作时，江莱生物提醒您操作I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）需注意：
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）说明书严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3.反应时间的误差，做大量标本时，孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响，建议校对加样器。

 

I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

 

I型前胶原氨基端原肽（PINP）酶免试剂盒（ELISA）相关疑问解答：
ELISA试剂盒用户：ELISA试剂盒中48T和96T的区别是什么？ 江莱生物解答：48T和96T代表试剂盒的规格；48T意思是48孔；96T意思是96孔
ELISA试剂盒用户：做出来的结果：标准品的吸光度呈线性回归，但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近，正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达，这是什么原因？ 江莱生物解答：原因是：样本、稀释、室控和机器操作等，原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。
ELISA试剂盒用户：一个空需要多少量的血清？ 江莱生物解答：一个孔上样量10-50微升。
ELISA试剂盒用户：收集血清的时候用什么管？ 江莱生物解答：普通离心管就可以。
ELISA试剂盒用户：怎样辨别真假ELISA试剂盒？ 江莱生物解答：1、看产品品种 要什么有什么的，你得好好考虑一下。 2、看生产地址 根本没有生产地址，我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材，没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。 3、看产品包装 没有任何的生产地址、联系方式等信息，这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。 4、看公司网站 有些打着国外原装旗号，整个公司网站为英文页面，实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址，让你国外的朋友实地去看一下！ 5、做交叉验证 拿对方提供的几个种类的试剂盒，把里面的关键组份相互替换做做实验，如果交叉严重，只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。 6、看价格 价格低得离谱，却打着进口大公司原料分装，核算成本，这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
ELISA试剂盒用户：Elisa试剂盒的使用的方法是什么啊？ 江莱生物解答：采用双抗夹心法（目前暂行）
ELISA试剂盒用户：人睾酮(T)ELISA试剂盒，人雌三醇(E3)ELISA试剂盒。是用什么酶标记的？ 江莱生物解答：辣根酶标记，标本里不能加叠氮化钠。
ELISA试剂盒用户：小鼠乙酰胆碱Elisa试剂盒，组织标本，切割标本后能用生理盐水稀释吗？还有稀释的倍数是多少？ 江莱生物解答：生理盐水也可以。加入量1:3那样的。

 

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