CE认证具体要求:
1. 在欧盟市场流通的产品不妨碍健康、不危及环境及消费者。
2. 在其中一个欧盟国家合法上市的产品,也可在其它欧盟成员国销售。
CE标识产品信息加贴要求
同时,根据欧盟相关规定,CE标志加贴在产品上的显著位置,保持清晰可辩,不易涂抹。通常情况下,CE标志加贴在产品或其参数标牌上;若不能将CE标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。
欧盟EMC电磁兼容认证
EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility, 其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”
欧盟MDD认证
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证,例如TUV、瑞士SGS等。
ROHS认证
RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写。
一般来说,CE认证的办理流程包括以下几个步骤: (1)确定产品适用的指令和协调标准; (2)选择合适的认证机构; (3)按照指令和协调标准的要求进行产品测试和评估; (4)编写技术文件,包括产品描述、测试报告、技术图纸等相关资料;