药用二氧化碳的检测标准主要依据中国药典(China Pharmacopoeia)的规定。根据您提供的信息,中国药典2015年版二部中对药用二氧化碳的纯度有明确要求,规定纯度应达到99.5%。检测项目可能包括但不限于以下内容: 1. 性状:检查二氧化碳的外观、颜色、气味等是否符合预期的药用气体特性。 2. 鉴别试验:通过特定的方法来确认二氧化碳是否为真正的药用二氧化碳,排除其他可能的杂质或混淆物。 3. 酸度:可能涉及测定二氧化碳溶液的酸碱度,以确保其纯度和稳定性。 4. 水分:测量其中水蒸气的含量,因为过多的水分可能影响气体的质量。 5. 有害气体检测:如一氧化碳、二氧化硫、磷化氢、硫化氢、氨、碳氢化合物等,这些杂质如果超标,可能对YP生产过程或终产品的质量产生影响。 中国药典2020年版四部可能更新了部分检测标准,特别是关于气体纯度的要求以及可能增加了新的检测方法或更严格的控制指标。如果你需要新的药用二氧化碳检测标准,建议查阅新版的中国药典或直接联系的检验机构,如重庆科洋检验有限公司,他们可以提供准确和新的检测服务及标准信息。