设计医用无菌包装的要求:
1、应有形成文件的医疗无菌包装系统的设计与开发程序。
2、无菌屏障系统应使产品以无菌方式提供。
3、医疗无菌包装系统的设计和开发应考虑许多因素,包括但不于:
(1)顾客要求;
(2)产品的质量和结构;
(3)锐边和凸出物的存在;
(4)物理和其他保护的需要;
(5)产品对特定风险的敏感性, 如辐射、湿度、机构振动、静电等;
(6)每个医疗无菌包装系统中产品的数量;
(7)包装标签要求;
(8)环境限制;
(9)产品有效期的限制;
(10)运输和贮存环境;
(11)灭菌适应性和残留物。
4、产品上为无菌液路提供闭合的组件的结构应得到识别和规定,包括但不限于:材料、外观、尺寸等。
5、设计和开发医疗无菌包装的过程的结果应有记录、验证并在产品放行前经批准。
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